复星医药控股子公司药品获美国FDA快速通道资格
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复星医药控股子公司药品获美国FDA快速通道资格
ST Track Designation(即快速通道资格)认证的函。
据了解，该新药拟用于晚期转移性实体瘤的治疗，为复宏汉霖将自苏州宜联生物医药有限公司许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与复宏汉霖自主研发的靶向EGFR的抗体进行偶联开发的靶向EGFR的抗体偶联药物。
截至12月27日，全球范围内尚无靶向EGFR抗体与小分子毒素偶联药物获批上市。（何昕怡）（文章来源上海证券报·中国证券网）
复星医药控股子公司药品获美国FDA快速通道资格
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